Las dos nuevas inmunoterapias que rondan los 400 mil dólares

La campaña española 'No Es Sano' pregunta a las farmacéuticas sobre los criterios utilizados para la fijación del "precio desorbitado" de estas terapias.

Redacción 15/11/2017 - 08:33 | Compartir:

La agencia estadounidense de medicamentos (Food and Drug Administration – FDA) aprobó recientemente dos tipos de inmunoterapias denominadas CAR-T (Chimeric Antigen Receptors- T Cells) empleadas para tratar leucemias: Kymriah, de la farmacéutica Novartis, y Yescarta, de Gilead. Ambas con precios que rondan los 400 mil dólares por tratamiento, según indica la campaña española 'No Es Sano', en la que participan, entre otras organizaciones, el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos de España, Médicos del Mundo y la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (SESPAS).  

Las dos nuevas inmunoterapias que rondan los 400 mil dólares"Estas nuevas terapias abren un camino muy prometedor en la lucha contra el cáncer, pero también marcan un punto de partida de precios que serán tomados como referencia para el resto de tratamientos CAR-T que estén por llegar", asegura al respecto el presidente de la Asociación por un Acceso Justo al Medicamento, Roberto Sabrido. Los precios con los que salen al mercado estadounidense estos medicamentos son habitualmente tomados como referencia a la hora de comercializarlos en otras partes del mundo, explican desde la campaña. 

Kymriah de Novartis: 475.000 dólares

Hace unas semanas, la farmacéutica Novartis anunció el lanzamiento de su nueva terapia CAR-T Kymriah contra la leucemia linfoblástica aguda (LLA), un tipo de cáncer de la médula ósea y de la sangre que, según la FDA, afecta especialmente a la población infantil y cuyos resultados podrían ser muy prometedores entre los niños y jóvenes menores de 25 años.

"Este hallazgo es prometedor, pero se ha visto ensombrecido por la preocupación que genera su alto coste: 475.000 dólares por tratamiento", afirma la coordinadora general de Médicos del Mundo, Elena Urdaneta. Además, su aprobación se basó en un ensayo clínico que contó con la participación de tan sólo 63 pacientes, generando todavía dudas en cuanto a su eficacia y seguridad, añade.

"Se está consolidando un modelo de innovación de alto riesgo caracterizado por la debilidad de las evidencias y por precios desorbitados e inaccesibles", indica por su parte el portavoz de No Gracias Carlos Ponte. "Un modelo que a medio y largo plazo amenaza muy seriamente la sostenibilidad de los sistemas nacionales de salud", añade el coordinador de Salud de la Organización de Consumidores y Usuarios de España (OCU), José María González.

Yescarta de Gilead: 373.000 dólares

A finales del mes de agosto, Gilead anunció la compra de la compañía Kite Pharma por 11.900 millones de dólares y, con ello, la compra de todas sus innovaciones en inmunoterapias. Entre ellas Yescarta, la segunda terapia CAR T que fue aprobada por la FDA hace tan sólo unos días para el tratamiento de un tipo de leucemia en adultos. Un total  de 373.000 dólares por tratamiento es su precio de salida, según informa 'No Es Sano'. 

"Nos preocupa mucho la tendencia de los precios que vemos en estas nuevas terapias", expresa la directora de Salud por Derecho, Vanessa López, que añade: "Por eso nos parece tan importante la transparencia sobre las inversiones reales en I+D de las compañías". "Además, una cosa es la inversión en innovación biomédica y otra la compraventa de empresas bajo una lógica especulativa", complementa.

Investigaciones con dinero público

Para la campaña, "al problema del precio desorbitado que ha abierto el mercado de estos nuevos tratamientos, se une la falta de retorno de inversión pública de unas terapias que han sido ampliamente desarrolladas en numerosos centros públicos de todo el mundo con fondos procedentes de la recaudación de impuestos de los ciudadanos y ciudadanas". "Sólo en EEUU, las instituciones públicas han invertido más de 200 millones de dólares desde 1993 en el desarrollo de estas terapias", complementa.

Finalmente, 'No Es Sano' indica que, a través de una carta enviada recientemente a las farmacéuticas propietarias de estas inmunoterapias, les pregunta sobre los criterios utilizados para la fijación del precio de estas terapias y su inversión en I+D separada de la inversión destinada a las compras de licencia.

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